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A Secretaria Municipal de Saúde de Barbacena informa que, conforme a Comissão Intergestores Bipartite do SUS de Minas Gerais, por meio da Deliberação CIB-SUS/MG nº 5.747, de maio de 2026, que faculta aos municípios do Estado de Minas Gerais a ampliação, em caráter temporário e excepcional, da estratégia de vacinação contra a dengue com imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan, o município adotará a referida medida.

Dessa forma, considerando o quantitativo de doses atualmente disponíveis no município, fica estabelecida a ampliação do público-alvo da vacinação contra a dengue, passando a contemplar também os demais trabalhadores da saúde do município, além dos grupos previamente definidos.

Os trabalhadores deverão comprovar vínculo ativo em estabelecimento de saúde para fins de vacinação.

A ampliação ocorrerá condicionada à disponibilidade de doses, podendo sofrer ajustes conforme orientações da Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais e do Programa Nacional de Imunizações.

A Secretaria Municipal de Saúde reforça que a estratégia tem como objetivo ampliar a proteção dos profissionais de saúde, reduzir o risco de adoecimento e contribuir para o fortalecimento das ações de enfrentamento à dengue no município.

A vacina estará disponível a partir de segunda-feira, 18 de maio de 2026, enquanto durarem os estoques, nas seguintes Unidades Básicas de Saúde:

•              UBS Funcionários

•              UBS Santa Cecília

•              UBS Vilela

•              UBS Nova Suíça

Informamos que o município dispõe, neste momento, de apenas 130 doses destinadas a essa ampliação que estarão distribuídas nas unidades acima.

Contraindicações da vacina dengue (vírus atenuado) — Instituto Butantan

A vacina não deve ser administrada nas seguintes situações:

•              Indivíduos menores de 12 anos ou com 60 anos ou mais;

•              História de anafilaxia ou reação de hipersensibilidade à substância ativa, a qualquer excipiente da vacina ou a dose anterior do imunizante;

•              Indivíduos com imunodeficiência congênita ou adquirida;

•              Pessoas em uso de terapias imunossupressoras, incluindo:

o             quimioterapia;

o             uso de corticosteroides sistêmicos em altas doses (≥20 mg/dia ou ≥2 mg/kg/dia de prednisona por duas semanas ou mais) nas quatro semanas anteriores à vacinação;

•              Indivíduos com infecção por HIV sintomática ou HIV assintomática com comprometimento imunológico (CD4 < 200 células/mm³);

•              Gestantes, em qualquer período da gestação;

•              Mulheres que estejam amamentando (lactantes).

Por se tratar de vacina de vírus vivo atenuado, a avaliação clínica prévia deve ser realizada pela equipe de saúde antes da administração.